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Wegovy 7,2 mg: dose mais alta de semaglutida aprovada pela Anvisa

A dose é aprovada para um grupo específico: veja quem se enquadra, o que dizem os estudos e o novo efeito colateral a observar.



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Aprovado por:

Time Clínico Voy

Escrito com base em estudos científicos
Tempo de leitura: 4 min
Atualizado em 15 de maio de 2026
Aviso Importante:

Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a avaliação médica individualizada. O uso de medicamentos para emagrecimento deve ser feito somente com prescrição e acompanhamento médico. A automedicação pode causar efeitos adversos e riscos à saúde.

No dia 4 de maio de 2026, a Anvisa aprovou a dose de 7,2 mg de semaglutida do Wegovy como nova opção de manutenção para um grupo específico: adultos com obesidade que não alcançaram resposta adequada com a dose padrão de 2,4 mg.

É a dose mais alta de semaglutida já autorizada no país, e nos estudos levou a uma perda média de 18,7% do peso, contra cerca de 16% da dose de 2,4 mg.

A novidade não muda o tratamento da maioria das pessoas. Ela abre uma possibilidade clínica para quem já usa a dose padrão e não respondeu como esperado, com critérios bem definidos.

Este guia explica o que foi aprovado, quem pode usar, o que os estudos mostram e o efeito colateral que aparece mais nessa dose.

O que a Anvisa aprovou sobre o Wegovy 7,2 mg

A Resolução RE 1.747/2026 prevê a possibilidade de utilizar até 7,2 mg de semaglutida por semana como dose de manutenção.

Na prática, isso corresponde à aplicação de três injeções consecutivas de 2,4 mg (o produto já comercializado no Brasil), após o paciente ter permanecido na dose de 2,4 mg por pelo menos quatro semanas.

Um ponto importante: a dose de 7,2 mg não substitui a dose padrão. Ela foi aprovada como uma intensificação terapêutica excepcional, com critérios definidos, e não como uma evolução natural do esquema para todos os pacientes.

Se a dose mais alta não trouxer benefício adicional ou causar efeitos adversos relevantes, o protocolo prevê o retorno à dose de 2,4 mg.

Quem pode usar a dose de 7,2 mg de semaglutida

A aprovação é restrita a adultos com obesidade, definida como IMC igual ou maior que 30 kg/m², que não tenham alcançado resposta clínica adequada com 2,4 mg de semaglutida.

Não há margem de interpretação nesse critério: pessoas com sobrepeso (IMC entre 27 e 30 kg/m²), mesmo com comorbidades como hipertensão ou diabetes, estão explicitamente fora da indicação aprovada. Isso porque esse cenário não foi avaliado nos estudos que embasaram a decisão, e a Anvisa foi direta sobre isso.

A avaliação de quem tem ou não resposta adequada, e a decisão de escalonar a dose, são atribuições do médico responsável. Ajustar a dose por conta própria não é apenas ineficaz, tem riscos reais, como explicamos no artigo sobre os riscos da automedicação com canetas emagrecedoras.

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Quanto peso se perde com a dose de 7,2 mg

A base científica da aprovação vem dos ensaios STEP UP e STEP UP T2D, publicados no The Lancet Diabetes & Endocrinology em setembro de 2025, com adultos com obesidade, com e sem diabetes tipo 2.

No STEP UP, que incluiu 1.407 adultos sem diabetes, a dose de 7,2 mg levou a uma perda média de 18,7% do peso corporal em 72 semanas, contra cerca de 16% com a dose de 2,4 mg. Além disso, aproximadamente 31% dos participantes na dose mais alta perderam 25% ou mais do peso.

Perda de peso média
Obesidade sem diabetes (STEP UP)
Obesidade com diabetes (STEP UP T2D)
Wegovy 7,2 mg
18,7%
cerca de 13%
Wegovy 2,4 mg
cerca de 16%
cerca de 10%

São resultados relevantes, mas vale colocar em perspectiva: o ganho adicional em relação à dose já aprovada existe, mas não acontece da mesma forma para todo mundo, e para muitas pessoas essa diferença extra foi discreta.

Para entender melhor o que esperar na prática, vale ver quantos quilos a semaglutida faz perder por semana.

No STEP UP T2D, com adultos que tinham obesidade e diabetes tipo 2, a perda média com 7,2 mg foi de cerca de 13%, contra aproximadamente 10% com 2,4 mg, além de melhora nos níveis de glicose no sangue.

Quais são os efeitos colaterais da dose alta de Wegovy

O perfil de segurança da dose de 7,2 mg seguiu o padrão já conhecido da semaglutida e dos demais agonistas de GLP-1.

Os efeitos mais comuns foram gastrointestinais, sobretudo náuseas e desconforto digestivo, em geral leves a moderados e que tendem a diminuir com o tempo, à medida que o organismo se adapta.

Um ponto novo merece atenção: o aumento de alterações na sensibilidade da pele, como formigamento, ardor ou pequenos choques, um efeito chamado disestesia.

Nos estudos, ele foi observado em cerca de 19% a 23% dos participantes que usaram 7,2 mg, contra 5% a 6% com 2,4 mg e menos de 1% no grupo placebo.

Não se trata de um efeito grave, mas é mais frequente nessa dose e não havia sido tão destacado em estudos anteriores. Por isso, reforça-se a importância do acompanhamento médico contínuo e do monitoramento de eventos adversos durante o uso.

A melhor dose é a aquela que o médico prescreve porque seu corpo tolera, e manter a consistência do tratamento é o principal segredo para se ter melhores resultados.

O que lembrar:

  • A Anvisa aprovou a dose de 7,2 mg do Wegovy em 4 de maio de 2026, como intensificação excepcional, não como padrão para todos.
  • Ela é restrita a adultos com obesidade (IMC igual ou maior que 30) que não responderam à dose de 2,4 mg. Sobrepeso está fora da indicação.
  • A dose corresponde a três injeções de 2,4 mg, após pelo menos quatro semanas na dose padrão.
  • Nos estudos STEP UP, levou a 18,7% de perda de peso (sem diabetes), contra 16% da dose padrão, mas o ganho extra foi discreto para muitos.
  • A disestesia (alteração de sensibilidade na pele) apareceu mais nessa dose, em 19% a 23% dos casos, e deve ser reportada ao médico.
  • A decisão de escalonar a dose é sempre médica, nunca do paciente por conta própria.
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Perguntas Frequentes

Referências
icon¹

Anvisa. Resolução RE n° 1.747, de 29 de abril de 2026. Atualização da posologia do medicamento Wegovy (semaglutida). Disponível em: gov.br/anvisa

icon²

Wharton S, Freitas P, Hjelmesæth J, et al.; STEP UP trial group. Once-weekly semaglutide 7·2 mg in adults with obesity (STEP UP): a randomised, controlled, phase 3b trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025. doi:10.1016/S2213-8587(25)00226-8

icon³

Lingvay I, Bergenheim S, Buse J, et al.; STEP UP T2D trial group. Once-weekly semaglutide 7·2 mg in adults with obesity and type 2 diabetes (STEP UP T2D): a randomised, controlled, phase 3b trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025. doi:10.1016/S2213-8587(25)00225-6